Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://elib.belstu.by/handle/123456789/14370
Название: Synthesis and reductive cleavage of 3-(2-flurophenyl) and 3-(4-flurophenyl)-cyclopent-5-en[d]isoxazolines by raney nickel in trifluroacetic acid
Авторы: Antonevich, I. P.
Katok, Ya. M.
Nesterova, S. V.
Ключевые слова: синтезированные соединения
синтез
Дата публикации: 2013
Издательство: BSTU
Библиографическое описание: Antonevich, I. P. Synthesis and reductive cleavage of 3-(2-flurophenyl) and 3-(4-flurophenyl)-cyclopent-5-en[d]isoxazolines by raney nickel in trifluroacetic acid / I. P. Antonevich,Ya. M. Katok, S. V. Nesterova // Proceedings of BSTU. – Minsk : BSTU. – 2013. – № 3. – P. 82-86.
Краткий осмотр (реферат): 3-Fluoro arylcycloopent-5-en[d]isoxazolines have been obtained via the 1,3-dipolar cycloaddition of cyclopentadiene to aromatic nitrile oxides. The reductive cleavage of these isoxazolines by Raney nickel in trifluoroacetic acid led to corresponding acylcyclopentenes along with acylcyclopentanes. The synthesized compounds are the precursors of new prostanoids as well as the analogues of cyclic ?-triketones with fluorinated acyl side chain.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): https://elib.belstu.by/handle/123456789/14370
Располагается в коллекциях:2013, № 4

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
19.pdf258.51 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть



Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.