Please use this identifier to cite or link to this item: http://elib.belstu.by/handle/123456789/18524
Title: Флуоресценция свободных оснований и протонированных форм смешанных 5,10,15,20-арилпорфиринов
Authors: Крук, Николай Николаевич
Вершиловская, Ирина Вацлавовна
Нго Тьен
Щеблыкин, Иван Геннадьевич
Дехаен Вим
Маес Воутер
Keywords: порфирины
свободные основания
протонированные формы
молекулярная конформация
флуоресценция
Issue Date: 2016
Citation: Флуоресценция свободных оснований и протонированных форм смешанных 5,10,15,20-арилпорфиринов / Н. Н. Крук [и др.] // Труды БГТУ. - Минск : БГТУ, 2016. - № 4 (186). - С. 16-20.
Description: Исследованы спектры флуоресценции свободных оснований, монопротонированных и два-жды протонированных форм смешанных фенил-мезитил 5,10,15,20-тетраарилпорфиринов с Мез4, Мез3Ф, Мез2Ф2-транс, Мез2Ф2-цис, МезФ3 и Ф4 архитектурой замещения (Мез – мезитил, Ф – фенил). Обнаружено, что для стабилизации монопротонированной формы достаточно заме-щения одной фенильной группы на стерически затрудненную мезитильную группу. Снижение числа мезитильных заместителей в макроцикле приводит к уменьшению квантового выхода флуоресценции для всех протонированных форм. При последовательном замещении мезитиль-ных групп на фенильные наблюдается аддитивный характер спектральных изменений для сво-бодных оснований, тогда как для протонированных форм обнаружено их скачкообразное изме-нение при переходе от транск цис-форме у дважды замещенных соединений на фоне посте-пенного аддитивного изменения до и после этого скачка. Такая особенность объясняется конформационным переходом протонированного тетрапиррольного макроцикла. Эти две моле-кулярные конформации характеризуются разным взаимодействием двух одноэлектронных (a1u,eg) и (a2u,eg) конфигураций, что приводит к изменению их вкладов в формирование элек-тронных переходов.
URI: http://elib.belstu.by/handle/123456789/18524
Appears in Collections:2016, № 4



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.