Please use this identifier to cite or link to this item:
https://elib.belstu.by/handle/123456789/20489
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | Орёл, Александр Станиславович | ru |
dc.contributor.author | Михаленок, Сергей Георгиевич | ru |
dc.contributor.author | Безбородов, Владимир Степанович | ru |
dc.date.accessioned | 2017-05-06T17:22:31Z | - |
dc.date.available | 2017-05-06T17:22:31Z | - |
dc.date.issued | 2017 | - |
dc.identifier.citation | Орёл, А. С. Синтез 1-(6-алкоксинафталин-2-ил)этанонов ацилированием неролинов по Фриделю – Крафтсу / А. С. Орёл, С. Г. Михалёнок, В. С. Безбородов // Труды БГТУ. Сер. 2, Химические технологии, биотехнология, геоэкология. – Минск : БГТУ, 2017. - № 1. – С. 5-9. | ru |
dc.identifier.uri | https://elib.belstu.by/handle/123456789/20489 | - |
dc.description.abstract | Изучена реакция ацилирования по Фриделю – Крафтсу 2-метокси- и 2-этоксинафталинов (неролинов). Рассмотрена взаимосвязь между образованием побочных продуктов – региоизомеров, ацилированных нафтолов, бис-ацилированных производных и применяемыми катализаторами, реагентами и растворителями. Представлены результаты ацилирования неролина в различных растворителях, их смесях и при различном избытке катализатора. Разработана методика проведения региоселективного ацилирования неролинов, позволяющая получить целевые 1-(6-алкоксинафталин-2-ил)этаноны, с применением смеси органических растворителей. Показано, что при региоселективном ацетилировании в положение 6 нафталинового цикла всегда должен присутствовать в качестве одного из растворителей нитробензол. Выходы при этом достигают до 62%. Основными причинами благоприятного влияния нитробензола являются возможность гомогенизации реакционной смеси при проведении реакции – все компоненты, включая катализатор, находятся в растворённом состоянии, а также образование объёмного комплекса, состоящего из ацилирующего агента, хлорида алюминия и нитробензола, который способствует атаке в менее пространственно затруднённое положение. Недостатком применения нитробензола в качестве растворителя является трудоёмкая процедура его удаления, что соответственно увеличивает продолжительность синтеза. Строение всех синтезированных соединений подтверждено сравнением их характеристик с известными физико-химическими константами, а также данными 1 Н ЯМР- и ИК-спектроскопии. | ru |
dc.format.mimetype | application/pdf | ru |
dc.publisher | БГТУ | ru |
dc.subject | неролин | ru |
dc.subject | ацилирование по Фриделю – Крафтс | ru |
dc.subject | региоселективность | ru |
dc.subject | кислота Льюиса | ru |
dc.subject | ИК-спектроскопия | ru |
dc.subject | органические растворители | ru |
dc.subject | нитробензол | ru |
dc.title | Синтез 1-(6-алкоксинафталин-2-ил)этанонов ацилированием неролинов по Фриделю - Крафтсу | ru |
dc.type | Article | en |
Appears in Collections: | выпуск журнала постатейно |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.