<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
  <title>DSpace Collection:</title>
  <link rel="alternate" href="https://elib.belstu.by/handle/123456789/44936" />
  <subtitle />
  <id>https://elib.belstu.by/handle/123456789/44936</id>
  <updated>2026-04-22T12:36:31Z</updated>
  <dc:date>2026-04-22T12:36:31Z</dc:date>
  <entry>
    <title>Реакция 3-арил-1-(2-метилоксиран-2-ил)- и 3-арил-1-(2,3-диметилоксиран-2-ил)проп-2-ен-1-онов с тозилгидразином в спиртах</title>
    <link rel="alternate" href="https://elib.belstu.by/handle/123456789/47494" />
    <author>
      <name>Ковальчук, Т. А.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Кузьменок, Нина Михайловна</name>
    </author>
    <id>https://elib.belstu.by/handle/123456789/47494</id>
    <updated>2023-10-19T05:53:06Z</updated>
    <published>2007-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Реакция 3-арил-1-(2-метилоксиран-2-ил)- и 3-арил-1-(2,3-диметилоксиран-2-ил)проп-2-ен-1-онов с тозилгидразином в спиртах
Authors: Ковальчук, Т. А.; Кузьменок, Нина Михайловна
Abstract: В статье приведены результаты исследований реакции 2-метил(2,3-диметил)-2-циннамоилоксиранов с тозилгидразином в спиртах. Установлено, что данное взаимодействие в отличие от реакции с фенилгидразином осложняется конкурентным процессом образования (3-тозилэтилэпоксикетонов и их дальнейшими трансформациями. Показано, что основными продуктами реакции являются 3-(2-арилвинил)-4-метил-5-11-1-тозил-1Н-пиразолы и 3-арил-1-(2-метил-3-11-оксиран-2-ил)-3-тозилпропан-1-оны, а также выделены продукты их последующих трансформаций. Соотношение образующихся веществ зависит от избытка реагента, времени проведения реакции и строения субстрата. Предложен механизм образования перечисленных соединений. Описаны спектральные характеристики всех полученных новых соединений, доказывающие их структуру, и приведены их физико-химические характеристики.</summary>
    <dc:date>2007-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Изучение реакции алкилирования нитритов в условиях межфазного катализа</title>
    <link rel="alternate" href="https://elib.belstu.by/handle/123456789/47493" />
    <author>
      <name>Каток, Ядвига Марьяновна</name>
    </author>
    <author>
      <name>Антоневич, Инесса Петровна</name>
    </author>
    <author>
      <name>Нестерова, Светлана Владимировна</name>
    </author>
    <id>https://elib.belstu.by/handle/123456789/47493</id>
    <updated>2023-10-19T05:53:05Z</updated>
    <published>2007-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Изучение реакции алкилирования нитритов в условиях межфазного катализа
Authors: Каток, Ядвига Марьяновна; Антоневич, Инесса Петровна; Нестерова, Светлана Владимировна
Abstract: В данной работе описана разработанная методика синтеза первичных нитросоединений в мягких условиях в присутствии катализаторов межфазного переноса. Использование катализаторов межфазного переноса в органическом синтезе достаточно перспективно, так как позволяет повысить селективность реакции, выходы продуктов, избежать стадии высушивания растворителей. Проведение синтеза первичных нитросоединений из галогеналканов при добавлении нитрита натрия или калия в присутствии тетрабутиламмонийбромида или 18-краун-6 как катализаторов межфазного переноса позволило повысить выход целевых продуктов с 30 до 67-75% или до 56-60% соответственно.</summary>
    <dc:date>2007-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Изучение перманганатного окисления циклопентеноизоксазолинов</title>
    <link rel="alternate" href="https://elib.belstu.by/handle/123456789/47491" />
    <author>
      <name>Антоневич, Инесса Петровна</name>
    </author>
    <author>
      <name>Нестерова, Светлана Владимировна</name>
    </author>
    <author>
      <name>Каток, Я. М.</name>
    </author>
    <id>https://elib.belstu.by/handle/123456789/47491</id>
    <updated>2023-10-19T05:53:05Z</updated>
    <published>2007-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Изучение перманганатного окисления циклопентеноизоксазолинов
Authors: Антоневич, Инесса Петровна; Нестерова, Светлана Владимировна; Каток, Я. М.
Abstract: Исследована реакция 3-фенилциклопент-5-ен[d]изоксазолина с перманганатом калия. В общем случае она приводит к смеси, состоящей из диолов и продуктов дальнейшего окисления - диальдегидов и дикарбоновых кислот. Была проведена серия экспериментов по окислению 3-фенилциклопент-5-ен[d]изоксазолина с целью оптимизации условий реакции. Изучено влияние условий окисления (количество и концентрация окислителя и щелочи, температурный режим, время и продолжительность реакции, скорость смешения компонентов, различные способы обработки реакционной смеси) на выход и состав продуктов.</summary>
    <dc:date>2007-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Синтез сложных и простых эфиров изоборнеола</title>
    <link rel="alternate" href="https://elib.belstu.by/handle/123456789/47489" />
    <author>
      <name>Флейшер, Вячеслав Леонидович</name>
    </author>
    <author>
      <name>Ламоткин, Александр Иванович</name>
    </author>
    <author>
      <name>Кучинская, О. Н.</name>
    </author>
    <author>
      <name>Хаецкая, С. С.</name>
    </author>
    <id>https://elib.belstu.by/handle/123456789/47489</id>
    <updated>2023-10-19T05:53:05Z</updated>
    <published>2007-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Синтез сложных и простых эфиров изоборнеола
Authors: Флейшер, Вячеслав Леонидович; Ламоткин, Александр Иванович; Кучинская, О. Н.; Хаецкая, С. С.
Abstract: Целью работы является исследование процесса и разработка технологической схемы получения простых и сложных эфиров изоборнеола. В ходе проведения исследований отработаны синтезы простых и сложных эфиров изоборнеола, изучена динамика образования изоборниловых эфиров при взаимодействии камфена со спиртами в присутствии катализатора «Фибан-1» и карбоновыми кислотами в присутствии серной кислоты; получены графические зависимости, которые позволяют определить качественный и количественный состав реакционной массы в ходе протекания реакции при данных условиях и оптимальные условия для получения максимального выхода изоборниловых эфиров.</summary>
    <dc:date>2007-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
</feed>

