<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
  <title>DSpace Collection:</title>
  <link rel="alternate" href="https://elib.belstu.by/handle/123456789/54482" />
  <subtitle />
  <id>https://elib.belstu.by/handle/123456789/54482</id>
  <updated>2026-04-12T00:20:59Z</updated>
  <dc:date>2026-04-12T00:20:59Z</dc:date>
  <entry>
    <title>Синтез 1-(6-алкоксинафталин-2-ил)этанонов ацилированием неролинов по Фриделю - Крафтсу</title>
    <link rel="alternate" href="https://elib.belstu.by/handle/123456789/20489" />
    <author>
      <name>Орёл, Александр Станиславович</name>
    </author>
    <author>
      <name>Михаленок, Сергей Георгиевич</name>
    </author>
    <author>
      <name>Безбородов, Владимир Степанович</name>
    </author>
    <id>https://elib.belstu.by/handle/123456789/20489</id>
    <updated>2023-02-14T11:37:35Z</updated>
    <published>2017-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Синтез 1-(6-алкоксинафталин-2-ил)этанонов ацилированием неролинов по Фриделю - Крафтсу
Authors: Орёл, Александр Станиславович; Михаленок, Сергей Георгиевич; Безбородов, Владимир Степанович
Abstract: Изучена реакция ацилирования по Фриделю – Крафтсу 2-метокси- и 2-этоксинафталинов (неролинов). Рассмотрена взаимосвязь между образованием побочных продуктов – региоизомеров, ацилированных нафтолов, бис-ацилированных производных и применяемыми катализаторами, реагентами и растворителями. Представлены результаты ацилирования неролина в различных растворителях, их смесях и при различном избытке катализатора. Разработана методика проведения региоселективного ацилирования неролинов, позволяющая получить целевые 1-(6-алкоксинафталин-2-ил)этаноны, с применением смеси органических растворителей. Показано, что при региоселективном ацетилировании в положение 6 нафталинового цикла всегда должен присутствовать в качестве одного из растворителей нитробензол. Выходы при этом достигают до 62%. Основными причинами благоприятного влияния нитробензола являются возможность гомогенизации реакционной смеси при проведении реакции – все компоненты, включая катализатор, находятся в растворённом состоянии, а также образование объёмного комплекса, состоящего из ацилирующего агента, хлорида алюминия и нитробензола, который способствует атаке в менее пространственно затруднённое положение. Недостатком применения нитробензола в качестве растворителя является трудоёмкая процедура его удаления, что соответственно увеличивает продолжительность синтеза. Строение всех синтезированных соединений подтверждено сравнением их характеристик с известными физико-химическими константами, а также данными 1 Н ЯМР- и ИК-спектроскопии.</summary>
    <dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Исследование устойчивости растительных масел к окислению при разработке функциональных масложировых продуктов</title>
    <link rel="alternate" href="https://elib.belstu.by/handle/123456789/20488" />
    <author>
      <name>Ламоткин, Сергей Александрович</name>
    </author>
    <author>
      <name>Ильина, Галина Николаевна</name>
    </author>
    <id>https://elib.belstu.by/handle/123456789/20488</id>
    <updated>2023-02-14T11:37:35Z</updated>
    <published>2017-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Исследование устойчивости растительных масел к окислению при разработке функциональных масложировых продуктов
Authors: Ламоткин, Сергей Александрович; Ильина, Галина Николаевна
Abstract: Проведены исследования по окислению рапсового и кукурузного масел при температуре 180°С в присутствии газообразного азота. Исследовано влияние кислорода воздуха на окисление растительных масел путем барботирования масел кислородом воздуха на протяжении 120 ч. Определены основные показатели качества растительных масел: кислотное и перекисное числа. Исследован жирнокислотный состав растительных масел, определено соотношение полиненасыщенных жирных кислот. Получены зависимости, отражающие влияние температуры и кислорода воздуха на соотношение ω-3 и ω-6 кислот в растительных маслах. Проведен анализ влияния выбранных параметров на качественные характеристики растительных масел. Кроме того, даны практические рекомендации по возможности использования исследованных масел в качестве базы при создании купажей для фритюра со сбалансированным жирнокислотным составом.</summary>
    <dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Инновационные раневые покрытия с нановолокнами хитозана</title>
    <link rel="alternate" href="https://elib.belstu.by/handle/123456789/20487" />
    <author>
      <name>Прокопчук, Николай Романович</name>
    </author>
    <author>
      <name>Меламед, Владимир Дмитриевич</name>
    </author>
    <author>
      <name>Прищепенко, Дмитрий Викторович</name>
    </author>
    <id>https://elib.belstu.by/handle/123456789/20487</id>
    <updated>2023-02-14T11:37:35Z</updated>
    <published>2017-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Инновационные раневые покрытия с нановолокнами хитозана
Authors: Прокопчук, Николай Романович; Меламед, Владимир Дмитриевич; Прищепенко, Дмитрий Викторович
Abstract: В данной работе рассматриваются медицинские изделия, получаемые методом электроформования. В качестве полимерной основы использовали хитозан – биосовместимый полимер, обладающий ранозаживляющими свойствами. Отличительной особенностью нановолокон является высокоразвитая поверхность, пористость. Нановолокна хитозна очень эффективны при созданиии раневых покрытий для ожогов, незаживающих ран и трофических язв. Их получали по технологии NanoSpider® на установке NSLAB 500 S («ELMARCO», Чехия). Подобраны и научно обоснованы параметры процесса электроформования разработанных изделий медицинского назначения. Разработаны технические условия, по которым была выпущена опытная партия «Покрытия раневые с нановолокнами хитозана “Хитомед-ранозаживляющие” стерильные». Доказана медицинская эффективность этих раневых покрытий на доклиническом этапе и непосредственно при клинических испытаниях, результатом чего явилось получение регистрационного удостоверения «Покрытия раневые с нановолокнами хитозана “Хитомед-ранозаживляющие” стерильные».</summary>
    <dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Сравнительный анализ структуры тетрапиррольного макроцикла свободных оснований три-, тетра- и ундеказамещенных корролов</title>
    <link rel="alternate" href="https://elib.belstu.by/handle/123456789/20486" />
    <author>
      <name>Кленицкий, Дмитрий Викентьевич</name>
    </author>
    <author>
      <name>Крук, Николай Николаевич</name>
    </author>
    <author>
      <name>Маес Воутер</name>
    </author>
    <id>https://elib.belstu.by/handle/123456789/20486</id>
    <updated>2023-02-14T11:37:35Z</updated>
    <published>2017-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Сравнительный анализ структуры тетрапиррольного макроцикла свободных оснований три-, тетра- и ундеказамещенных корролов
Authors: Кленицкий, Дмитрий Викентьевич; Крук, Николай Николаевич; Маес Воутер
Abstract: Выполнен сравнительный анализ структуры тетрапиррольного макроцикла свободных оснований корролов, различающихся типом периферического замещения. Установлено, что три- и тетразамещенные производные корролов обнаруживают неплоскостные искажения макроцикла волнообразного типа, а ундеказамещенное (по мезо-положениям и всем пиррольным кольцам) производное характеризуется седлообразно искаженным макроциклом. Величина неплоскостных искажений макроцикла корролов определена с использованием параметра Δ23, представляющего собой среднеквадратичное отклонение одного макроциклического атома от средней плоскости макроцикла 7С. В то время как три- и тетразамещенные производные корролов с арильными заместителями в мезо-положениях обнаруживают близкие значения параметра Δ23 в диапазоне от 0,200 до 0,215 Å, ундеказамещение макроцикла индуцирует существенное увеличение амплитуды отклонений атомов от средней плоскости макроцикла (Δ23 = 0,503 Å). Сильное стерическое взаимодействие между периферическими заместителями приводит к тому, что плоскости пиррольных колец А, В и C имеют существенный наклон относительно средней плоскости макроцикла 7С. Данные различия указывают на то, что тетрапиррольный макроцикл свободных оснований корролов в отсутствие стерических взаимодействий с периферическими заместителями имеет волнообразную конформацию, которая сохраняется при слабых стерических взаимодействиях. При введении в пиррольные кольца восьми объемных заместителей в результате усиления стерических взаимодействий происходит конформационный переход от волнообразного к седлообразному конформеру.</summary>
    <dc:date>2017-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
</feed>

