<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns="http://purl.org/rss/1.0/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
  <channel rdf:about="https://elib.belstu.by/handle/123456789/45019">
    <title>DSpace Collection:</title>
    <link>https://elib.belstu.by/handle/123456789/45019</link>
    <description />
    <items>
      <rdf:Seq>
        <rdf:li rdf:resource="https://elib.belstu.by/handle/123456789/48087" />
        <rdf:li rdf:resource="https://elib.belstu.by/handle/123456789/48085" />
        <rdf:li rdf:resource="https://elib.belstu.by/handle/123456789/48081" />
        <rdf:li rdf:resource="https://elib.belstu.by/handle/123456789/48079" />
      </rdf:Seq>
    </items>
    <dc:date>2026-04-04T09:50:38Z</dc:date>
  </channel>
  <item rdf:about="https://elib.belstu.by/handle/123456789/48087">
    <title>Создание фотостабилизаторов на основе функционально замещенных пиразолов</title>
    <link>https://elib.belstu.by/handle/123456789/48087</link>
    <description>Title: Создание фотостабилизаторов на основе функционально замещенных пиразолов
Authors: Толкач, Ольга Ярославовна; Кузьменок, Нина Михайловна; Ковальчук, Татьяна Александровна
Abstract: Показано, что стирилзамещенные пиразолы могут являться весьма эффективными фотостабилизаторами термопластичных полимеров. Найдена взаимосвязь между строением пиразолов и их эффективностью в процессе ингибирования фотоокислительной деструкции. Установлено, что наиболее эффективными являются азолы, содержащие в стиральном фрагменте электроноакцепторные группы, что позволяет вести направленный синтез соединений этого класса для создания высокоэффективных фотостабилизаторов.</description>
    <dc:date>2006-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="https://elib.belstu.by/handle/123456789/48085">
    <title>Взаимодействие оксиранилциклопентаноизоксазолинов с бромистоводородной кислотой</title>
    <link>https://elib.belstu.by/handle/123456789/48085</link>
    <description>Title: Взаимодействие оксиранилциклопентаноизоксазолинов с бромистоводородной кислотой
Authors: Антоневич, Инесса Петровна; Каток, Ядвига Марьяновна; Нестерова, Светлана Владимировна
Abstract: Раскрытие эпоксидного цикла в оксиранилциклопетаноизоксазолинах под действием бромистоводородной кислоты привело к образованию бромгидринов, которые далее превращались в соответствующие ацетаты. Обсуждается регио- и стереоселективность реакции, а также спектральные характеристики синтезированных продуктов.</description>
    <dc:date>2006-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="https://elib.belstu.by/handle/123456789/48081">
    <title>Синтез и свойства 1-(2-метилоксиранил)-3-фенилпропеноноксима</title>
    <link>https://elib.belstu.by/handle/123456789/48081</link>
    <description>Title: Синтез и свойства 1-(2-метилоксиранил)-3-фенилпропеноноксима
Authors: Нестерова, Светлана Владимировна; Михаленок, Сергей Георгиевич
Abstract: Изучена реакция 1-(2-метилоксиранил)-3-фенилпроп-2-ен-1-она с гидроксиламином. Показано, что данное взаимодействие в присутствии слабых оснований приводит к соответствующему оксиму, который в более жестких условиях превращается в смесь изоксазолина и изоксазола.</description>
    <dc:date>2006-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="https://elib.belstu.by/handle/123456789/48079">
    <title>Оценка функционального состава гуминовых кислот методом неводного потенциометрического титрования</title>
    <link>https://elib.belstu.by/handle/123456789/48079</link>
    <description>Title: Оценка функционального состава гуминовых кислот методом неводного потенциометрического титрования
Authors: Кандыбович, И. И.
Abstract: Разработан оригинальный метод неводного потенциометрического титрования, который позволяет дифференцировать кислые группы, а именно карбоксильные и фенольные, в гуминовых кислотах, выделенных из гумифицированного гидролизного лигнина, по их кислотной силе, что не может позволить себе химический анализ. Подобран растворитель - диметилсульфоксид и титрант - 0,8 н КОН в изопропиловом спирте.</description>
    <dc:date>2006-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
</rdf:RDF>

