https://elib.belstu.by/handle/123456789/54482 Sun, 12 Apr 2026 00:20:59 GMT 2026-04-12T00:20:59Z https://elib.belstu.by/handle/123456789/20489 Title: Синтез 1-(6-алкоксинафталин-2-ил)этанонов ацилированием неролинов по Фриделю - Крафтсу Authors: Орёл, Александр Станиславович; Михаленок, Сергей Георгиевич; Безбородов, Владимир Степанович Abstract: Изучена реакция ацилирования по Фриделю – Крафтсу 2-метокси- и 2-этоксинафталинов (неролинов). Рассмотрена взаимосвязь между образованием побочных продуктов – региоизомеров, ацилированных нафтолов, бис-ацилированных производных и применяемыми катализаторами, реагентами и растворителями. Представлены результаты ацилирования неролина в различных растворителях, их смесях и при различном избытке катализатора. Разработана методика проведения региоселективного ацилирования неролинов, позволяющая получить целевые 1-(6-алкоксинафталин-2-ил)этаноны, с применением смеси органических растворителей. Показано, что при региоселективном ацетилировании в положение 6 нафталинового цикла всегда должен присутствовать в качестве одного из растворителей нитробензол. Выходы при этом достигают до 62%. Основными причинами благоприятного влияния нитробензола являются возможность гомогенизации реакционной смеси при проведении реакции – все компоненты, включая катализатор, находятся в растворённом состоянии, а также образование объёмного комплекса, состоящего из ацилирующего агента, хлорида алюминия и нитробензола, который способствует атаке в менее пространственно затруднённое положение. Недостатком применения нитробензола в качестве растворителя является трудоёмкая процедура его удаления, что соответственно увеличивает продолжительность синтеза. Строение всех синтезированных соединений подтверждено сравнением их характеристик с известными физико-химическими константами, а также данными 1 Н ЯМР- и ИК-спектроскопии. Sun, 01 Jan 2017 00:00:00 GMT https://elib.belstu.by/handle/123456789/20489 2017-01-01T00:00:00Z https://elib.belstu.by/handle/123456789/20488 Title: Исследование устойчивости растительных масел к окислению при разработке функциональных масложировых продуктов Authors: Ламоткин, Сергей Александрович; Ильина, Галина Николаевна Abstract: Проведены исследования по окислению рапсового и кукурузного масел при температуре 180°С в присутствии газообразного азота. Исследовано влияние кислорода воздуха на окисление растительных масел путем барботирования масел кислородом воздуха на протяжении 120 ч. Определены основные показатели качества растительных масел: кислотное и перекисное числа. Исследован жирнокислотный состав растительных масел, определено соотношение полиненасыщенных жирных кислот. Получены зависимости, отражающие влияние температуры и кислорода воздуха на соотношение ω-3 и ω-6 кислот в растительных маслах. Проведен анализ влияния выбранных параметров на качественные характеристики растительных масел. Кроме того, даны практические рекомендации по возможности использования исследованных масел в качестве базы при создании купажей для фритюра со сбалансированным жирнокислотным составом. Sun, 01 Jan 2017 00:00:00 GMT https://elib.belstu.by/handle/123456789/20488 2017-01-01T00:00:00Z https://elib.belstu.by/handle/123456789/20487 Title: Инновационные раневые покрытия с нановолокнами хитозана Authors: Прокопчук, Николай Романович; Меламед, Владимир Дмитриевич; Прищепенко, Дмитрий Викторович Abstract: В данной работе рассматриваются медицинские изделия, получаемые методом электроформования. В качестве полимерной основы использовали хитозан – биосовместимый полимер, обладающий ранозаживляющими свойствами. Отличительной особенностью нановолокон является высокоразвитая поверхность, пористость. Нановолокна хитозна очень эффективны при созданиии раневых покрытий для ожогов, незаживающих ран и трофических язв. Их получали по технологии NanoSpider® на установке NSLAB 500 S («ELMARCO», Чехия). Подобраны и научно обоснованы параметры процесса электроформования разработанных изделий медицинского назначения. Разработаны технические условия, по которым была выпущена опытная партия «Покрытия раневые с нановолокнами хитозана “Хитомед-ранозаживляющие” стерильные». Доказана медицинская эффективность этих раневых покрытий на доклиническом этапе и непосредственно при клинических испытаниях, результатом чего явилось получение регистрационного удостоверения «Покрытия раневые с нановолокнами хитозана “Хитомед-ранозаживляющие” стерильные». Sun, 01 Jan 2017 00:00:00 GMT https://elib.belstu.by/handle/123456789/20487 2017-01-01T00:00:00Z https://elib.belstu.by/handle/123456789/20486 Title: Сравнительный анализ структуры тетрапиррольного макроцикла свободных оснований три-, тетра- и ундеказамещенных корролов Authors: Кленицкий, Дмитрий Викентьевич; Крук, Николай Николаевич; Маес Воутер Abstract: Выполнен сравнительный анализ структуры тетрапиррольного макроцикла свободных оснований корролов, различающихся типом периферического замещения. Установлено, что три- и тетразамещенные производные корролов обнаруживают неплоскостные искажения макроцикла волнообразного типа, а ундеказамещенное (по мезо-положениям и всем пиррольным кольцам) производное характеризуется седлообразно искаженным макроциклом. Величина неплоскостных искажений макроцикла корролов определена с использованием параметра Δ23, представляющего собой среднеквадратичное отклонение одного макроциклического атома от средней плоскости макроцикла 7С. В то время как три- и тетразамещенные производные корролов с арильными заместителями в мезо-положениях обнаруживают близкие значения параметра Δ23 в диапазоне от 0,200 до 0,215 Å, ундеказамещение макроцикла индуцирует существенное увеличение амплитуды отклонений атомов от средней плоскости макроцикла (Δ23 = 0,503 Å). Сильное стерическое взаимодействие между периферическими заместителями приводит к тому, что плоскости пиррольных колец А, В и C имеют существенный наклон относительно средней плоскости макроцикла 7С. Данные различия указывают на то, что тетрапиррольный макроцикл свободных оснований корролов в отсутствие стерических взаимодействий с периферическими заместителями имеет волнообразную конформацию, которая сохраняется при слабых стерических взаимодействиях. При введении в пиррольные кольца восьми объемных заместителей в результате усиления стерических взаимодействий происходит конформационный переход от волнообразного к седлообразному конформеру. Sun, 01 Jan 2017 00:00:00 GMT https://elib.belstu.by/handle/123456789/20486 2017-01-01T00:00:00Z