Оптимизация метода выделения плазмидной ДНК стрептококков группы N

Abstract

В последнее время, в связи с достигнутым прогрессом в области технологии рекомбинантных ДНК, для конструирования производственных штаммов-продуцентов биологически активных веществ все чаще применяются методы конструирования штаммов in vitro. Применение методов генной инженерии для конструирования высокопроизводительных штаммов молочнокислых стрептококков ограничено из-за отсутствия методов эффективного выделения ДНК из клеток этих бактерий, что объясняется особенностью строения клеток молочнокислых стрептококков. Целью настоящего исследования являлась оптимизация методов выделения нативной плазмидной ДНК бактерий рода Streptococcus.