Синтез алкиларилциклогексенонов и пара-терфенолов на их основе

Abstract

Изучена реакция солей Манниха на основе гидрохлоридов 1-(4-(4-алкилциклогексил) фенил)-3-(N,N-диметиламино)пропан-1-онов с замещенными бензилметилкетонами. Показано, что основными продуктами являются 3,6-бис(алкиларил)циклогекс-2-еноны, образующиеся в результате первоначального присоединения по Михаэлю и последующей внутримолекулярной альдольно-кротоновой конденсации. Циклогексеноны были далее трансформированы с выходами 60–65% в соответствующие замещенные 3′-хлор-пара-терфенила, содержащие алкилциклогексильный заместитель. Строение синтезированных соединений установлено с помощью 1Н ЯМР-спектроскопии.