Изучение реакции 1,4-присоединения нитрометана к 4-метоксифенил(циклопент-1-енил)метанону

Abstract

Сопряженное присоединение по Майклу нитрометана к 4-метоксифенилциклопентен-1-илметанону было показано, что дает (2-нитрометилциклопентил) - (4-метоксифенил) метанон с хорошим выходом. Благодаря высокой регио- и стереоселективности названная реакция перспективна в полном синтезе аналогов простагландинов. Синтезированное соединение оказалось важным предшественником различных простаноиды, например, с помощью двойных нитрилоксидов, в которых обе стороны простагландина цепи построены через промежуточные соединения изоксазола.