Каталитическое гидрирование ряда 3-арил-и 3-алкилциклопентеноизоксазолинов

Abstract

Заглавная реакция изучена как метод образования синтонов простаноидов из циклопентенизоксазолины, ключевые промежуточные соединения в синтезе простагландинов с помощью нитрилоксидов. Ряд гидроксикетонов с ароматическими и алифатическими боковыми цепями был получен с хорошие урожаи. Образование транс-изомеров гидроксикетонов в качестве побочных продуктов наряду с цис-изомерами наблюдается для циклопентенизоксазолинов с ароматическими заместителями. Синтезированные соединения являются промежуточными продуктами в полном синтезе аналогов простагландинов, а также перспективных биологически активных веществ.