Please use this identifier to cite or link to this item: https://elib.belstu.by/handle/123456789/39334
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorСохибова, Анархан Мухфизуллокызы-
dc.contributor.authorКрук, Николай Николаевич-
dc.date.accessioned2021-03-29T07:41:31Z-
dc.date.available2021-03-29T07:41:31Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.citationСохибова А. М., Крук Н. Н. Анализ кислотно-основных равновесий в нижнем возбужденном синглетном S1 состоянии порфиринов с использованием цикла Фёрстера // Труды БГТУ. Сер. 3, Физико-математически науки и информатика. 2021. №1 (242). С. 25–30.ru
dc.identifier.urihttps://elib.belstu.by/handle/123456789/39334-
dc.description.abstractС использованием цикла Фёрстера оценена величина изменений основности порфиринового макроцикла при заселении нижнего возбужденного S[1] состояния ΔрK[а] для незамещенной молекулы порфина и шести 5,10,15,20-арилзамещенных производных, отличающихся количеством и расположением фенильных и мезитильных групп. Проведен анализ изменения основности для равновесия между свободным основанием и монопротонированной формой – ΔрK[а][3] и равновесия между монопротонированной и дважды протонированной формами – Δ[р]K[а][4]. Установлено, что величина и направление изменения ΔрK[а][3] и Δ[р]K[а][4] существенно зависят от архитектуры периферического замещения макроцикла. Молекула порфина в нижнем возбужденном S[1] состоянии является более сильной кислотой, чем в основном: Δ[р]K[а][3] = –1,1, а Δ[р]K[а][4] = –0,46. Для 5, 10, 15, 20-арилзамещенных производных обнаружен рост основности в S[1] состоянии с увеличением количества фенильных заместителей: величина Δ[р]K[а][3] линейно возрастает от –0,39 для 5,10,15,20-тетрамезитилпорфирина, до 1,1 для 5,10,15,20-тетрафенилпорфирина. Изменения, по-видимому, обусловлены различиями в: а) конформационной подвижности макроцикла и б) двугранном угле между плоскостями арильных фрагментов и средней плоскостью макроцикла. Присоединение второго протона увеличивает основность, величина Δ[р]K[а][4] для всех производных положительная и слабо зависит от архитектуры замещения.ru
dc.format.mimetypeapplication/pdfru
dc.language.isoruru
dc.publisherБГТУru
dc.subjectпорфириныru
dc.subjectкислотно-основные равновесияru
dc.subjectпериферическое замещениеru
dc.subjectцикл Фёрстераru
dc.subjectкислотные свойстваru
dc.subjectмолекулы порфириновru
dc.titleАнализ кислотно-основных равновесий в нижнем возбужденном синглетном S[1] состоянии порфиринов с использованием цикла Фёрстераru
dc.typeArticleru
dc.identifier.udc535.37+544.164+543.4-
Appears in Collections:выпуск журнала постатейно

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Сохибова. Крук.pdf725.87 kBAdobe PDFView/Open



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.