Синтез простаноидов с фрагментом малонового эфира в ω-цепи на основе 2-ацилциклопент-2-ен-1-ола и их биологическая активность

Abstract

Ранее в качестве простаноидных синтонов нами получены 2-ацилциклопент-2-ен-1-олы. Формирование в синтонах второй боковой цепи ПГ возможно различными методами, в том числе - присоединением по Михаэлю натриймалонового эфира. При этом непосредственно в условиях реакции происходило элиминирование как свободной, так и защищенной гидроксильной группы с образованием еноновых аддуктов. Для изучения зависимости биологической активности от наличия в молекуле различных структурных фрагментов были синтезированы насыщенные аналоги каталитическим гидрированием аддуктов, а также простаноиды - изоксазольным методом из енонов.