1. Электронная библиотека БГТУ
  2. Научный журнал "Труды БГТУ" (1993-2016)
  3. Chemistry, organic substances technology and biotechnology
  4. 2013, № 4
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://elib.belstu.by/handle/123456789/14370
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorAntonevich, I. P.en
dc.contributor.authorKatok, Ya. M.en
dc.contributor.authorNesterova, S. V.en
dc.date.accessioned2017-03-17T12:18:53Z-
dc.date.available2017-03-17T12:18:53Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.citationAntonevich, I. P. Synthesis and reductive cleavage of 3-(2-flurophenyl) and 3-(4-flurophenyl)-cyclopent-5-en[d]isoxazolines by raney nickel in trifluroacetic acid / I. P. Antonevich,Ya. M. Katok, S. V. Nesterova // Proceedings of BSTU. – Minsk : BSTU. – 2013. – № 3. – P. 82-86.en
dc.identifier.urihttps://elib.belstu.by/handle/123456789/14370-
dc.description.abstract3-Fluoro arylcycloopent-5-en[d]isoxazolines have been obtained via the 1,3-dipolar cycloaddition of cyclopentadiene to aromatic nitrile oxides. The reductive cleavage of these isoxazolines by Raney nickel in trifluoroacetic acid led to corresponding acylcyclopentenes along with acylcyclopentanes. The synthesized compounds are the precursors of new prostanoids as well as the analogues of cyclic ?-triketones with fluorinated acyl side chain.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoenen
dc.publisherBSTUen
dc.subjectсинтезированные соединенияru
dc.subjectсинтезru
dc.titleSynthesis and reductive cleavage of 3-(2-flurophenyl) and 3-(4-flurophenyl)-cyclopent-5-en[d]isoxazolines by raney nickel in trifluroacetic aciden
dc.typeArticleen
dc.identifier.udc547.514.4 + 547.786.3-
Располагается в коллекциях:2013, № 4

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
19.pdf258.51 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать базовое описание ресурса Просмотр статистики



Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.