Please use this identifier to cite or link to this item:
https://elib.belstu.by/handle/123456789/15006
Title: | Гидроксокомплексообразование в системе Cr{3+} - Cu{2+} - NO[3-] - H[2]O |
Authors: | Соколовский, Александр Евгеньевич |
Keywords: | гидроксокомплексы диализ медь потенциометрическое титрирование потенциометрия хром |
Issue Date: | 2015 |
Publisher: | БГТУ |
Citation: | Соколовский, А. Е. Гидроксокомплексообразование в системе Cr3+ - Cu2+ - NO3- - H2O / А. Е. Соколовский // Труды БГТУ. №3. Химия и технология неорганических веществ, 2015. - С. 93-96. |
Abstract: | Методами потенциометрического титрования и диализа изучен процесс гидролиза в системе Cr3+ – Cu2+ – NO3 – – H2O. В работе использовали раствор хрома (III), полученный из нитрата хрома (III), и раствор меди (II), полученный растворением меди в азотной кислоте. Все реактивы имели квалификацию «х. ч.». Исследования проведены при концентрации ионов металлов 0,01 моль/л, мольном отношении Cr3+:Cu2+ = 1:1, ионной силе 0,3 моль/л (NaNO3), температуре (25 ± 0,1)°С в интервале значений рН от 1,5 до 3,6. Кривая титрования раствора Cr3+ – Cu2+ характеризуется наличием одного скачка, который можно отнести к одновременной нейтрализации меди (II) и хрома (III). Скачков, отвечающих образованию каких-либо других гидроксоформ, не обнаружено. На основании данных диализа установлено присутствие полиядерных гидроксокомплексов хрома (III) при pH > 2 и отсутствие полиядерных гидроксокомплексов меди (II). Рассчитано распределение различных акваи гидроксокомплексов Cr (III) и Cu (II) в зависимости от значения рН раствора в области, предшествующей выпадению гидроксидных осадков. Установлено, что ионы Cr (III) и Cu (II) не образуют гетерополиядерные гидроксокомплексы. |
URI: | https://elib.belstu.by/handle/123456789/15006 |
Appears in Collections: | Труды БГТУ. №3. Химия и технология неорганических веществ, 2015 |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
sokolovskiy-a.-ye.-the-hydrocomplexation-in-the-system-cr3-cu2-no3.pdf | 620.14 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.