Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://elib.belstu.by/handle/123456789/43890| Название: | Синтез эргоста-4,7,22-триен-3,6-диона и калвастерина В из эргостерина |
| Авторы: | Ковганко, Владимир Николаевич Соколов, С. Н. |
| Ключевые слова: | природные стероиды стероиды природные эргостирин экдистероиды гидриксилирование стероидов |
| Дата публикации: | 1999 |
| Библиографическое описание: | Ковганко, Н. В. Синтез эргоста-4,7,22-триен-3,6-диона и калвастерина В из эргостерина / Н. В. Ковганко, С. Н. Соколов // Органическая химия Беларуси на рубеже XXI века : программа и тезисы докладов первой республиканской конференции по органической химии, 25-26 мая 1999 г., Минск. - Минск :Белорусский государственный университет, 1999. - С. 112. - Библиогр.: 2 назв. |
| Краткий осмотр (реферат): | B последнее время в грибах обнаружен ряд экдистероидов и близких им по строению веществ, относящихся к окисленным производным эргостерина. K такого рода соединениям относятся, например, эргоста-4,7,22-триен-3,6-дион 3 и калвастерин B, выделенные недавно из гриба Calvatia cyathiformis. Осуществлён синтез стероидов. Ha первой стадии исходный эргостерин в результате окисления по Оппенауэру с выходом 74% превращён в 3-кетон При его окислении триоксидом хрома в смеси метиленхлорида с пиридином с выходом около 20% получен 3,6-дикетон. Ещё одним веществом, выделенным из данной реакции, является тетраенон, который также относится к природным стероидам. |
| URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | https://elib.belstu.by/handle/123456789/43890 |
| Располагается в коллекциях: | Статьи в республиканских изданиях |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| Ковганко. Соколов_Синтез.pdf | 89.25 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.