Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://elib.belstu.by/handle/123456789/46457
Название: | Синтез биоактивных тетрациклических соединений на основе 3-карена в присутствии мезопористых алюмосиликатов |
Авторы: | Сидоренко, А. Ю. Курбан, Ю. М. Агабеков, В. Е. Ильина, И. В. Ли-Жуланов, Н. С. Волчо, К. П. Салахутдинов, Н. Ф. Мурзин, Д. Ю. |
Ключевые слова: | биоактивные тетрациклические соединения 3-карен химическая переработка древесины синтез тетрациклических соединений мезопористые алюмосиликаты 4-гидроксиметил-2-карен 3,4,5-триметоксибензальдегид селективность |
Дата публикации: | 2022 |
Издательство: | БГТУ |
Библиографическое описание: | Синтез биоактивных тетрациклических соединений на основе 3-карена в присутствии мезопористых алюмосиликатов / А. Ю. Сидоренко [и др.] // Технология органических веществ : материалы 86-й научно-технической конференции профессорско-преподавательского состава, научных сотрудников и аспирантов, Минск, 31 января - 12 февраля 2022 г. - Минск : БГТУ, 2022. – С. 74-75. |
Краткий осмотр (реферат): | В настоящей работе исследована реакция 4-гидроксиметил-2-карена с 3,4,5-триметоксибензальдегидом изучена в присутствии ряда мезопористых (размеры пор от 5,1 до 10,1 нм) алюмосиликатных катализаторов, таких как кислотно-обработанные иллит (Росиия) и гал луазит (США), а также коммерческих монтмориллонитов K-10 и K-30 (Германия). В качестве катализаторов сравнения использовали типич-ные кислоты Бренстеда (ионо-обменная смола Amberlyst-15) и Льюиса (BF[3]·Et[2]O). Показано, что реакция 4-гидроксиметил-2-карена с рядом замещенных бензальдегидов в присутствии монтмориллонита К-10 приводит к образованию соответствующих продуктов 2 с селективностью до 97,0%. |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | https://elib.belstu.by/handle/123456789/46457 |
Располагается в коллекциях: | материалы конференции постатейно |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
Сидоренко_Синтез.pdf | 152.12 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.