Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://elib.belstu.by/handle/123456789/47494
Название: | Реакция 3-арил-1-(2-метилоксиран-2-ил)- и 3-арил-1-(2,3-диметилоксиран-2-ил)проп-2-ен-1-онов с тозилгидразином в спиртах |
Авторы: | Ковальчук, Т. А. Кузьменок, Нина Михайловна |
Ключевые слова: | арилзамещенные пиразолы гидразин ненасыщенные эпоксикетоны органические соединения пиразолины спирты тозилгидразин фенилгидразин |
Дата публикации: | 2007 |
Библиографическое описание: | Ковальчук, Т. А. Реакция 3-арил-1-(2-метилоксиран-2-ил)-и 3-арил-1-(2,3-диметилоксиран-2-ил)проп-2-ен-1-онов с тозилгидразином в спиртах / Т. А. Ковальчук, Н. М. Кузьменок // Труды Белорусского государственного технологического университета. Серия 4. Химия и технология органических веществ, 2007. - С. 6-10. - Библиогр.: 14 назв. |
Краткий осмотр (реферат): | В статье приведены результаты исследований реакции 2-метил(2,3-диметил)-2-циннамоилоксиранов с тозилгидразином в спиртах. Установлено, что данное взаимодействие в отличие от реакции с фенилгидразином осложняется конкурентным процессом образования (3-тозилэтилэпоксикетонов и их дальнейшими трансформациями. Показано, что основными продуктами реакции являются 3-(2-арилвинил)-4-метил-5-11-1-тозил-1Н-пиразолы и 3-арил-1-(2-метил-3-11-оксиран-2-ил)-3-тозилпропан-1-оны, а также выделены продукты их последующих трансформаций. Соотношение образующихся веществ зависит от избытка реагента, времени проведения реакции и строения субстрата. Предложен механизм образования перечисленных соединений. Описаны спектральные характеристики всех полученных новых соединений, доказывающие их структуру, и приведены их физико-химические характеристики. |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | https://elib.belstu.by/handle/123456789/47494 |
Располагается в коллекциях: | Труды БГТУ. Серия 4. Химия и технология органических веществ, 2007 |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
Ковальчук Т. А. Реакция 3-арил-1.pdf | 1.47 MB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.