Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://elib.belstu.by/handle/123456789/47494
Название: Реакция 3-арил-1-(2-метилоксиран-2-ил)- и 3-арил-1-(2,3-диметилоксиран-2-ил)проп-2-ен-1-онов с тозилгидразином в спиртах
Авторы: Ковальчук, Т. А.
Кузьменок, Нина Михайловна
Ключевые слова: арилзамещенные пиразолы
гидразин
ненасыщенные эпоксикетоны
органические соединения
пиразолины
спирты
тозилгидразин
фенилгидразин
Дата публикации: 2007
Библиографическое описание: Ковальчук, Т. А. Реакция 3-арил-1-(2-метилоксиран-2-ил)-и 3-арил-1-(2,3-диметилоксиран-2-ил)проп-2-ен-1-онов с тозилгидразином в спиртах / Т. А. Ковальчук, Н. М. Кузьменок // Труды Белорусского государственного технологического университета. Серия 4. Химия и технология органических веществ, 2007. - С. 6-10. - Библиогр.: 14 назв.
Краткий осмотр (реферат): В статье приведены результаты исследований реакции 2-метил(2,3-диметил)-2-циннамоилоксиранов с тозилгидразином в спиртах. Установлено, что данное взаимодействие в отличие от реакции с фенилгидразином осложняется конкурентным процессом образования (3-тозилэтилэпоксикетонов и их дальнейшими трансформациями. Показано, что основными продуктами реакции являются 3-(2-арилвинил)-4-метил-5-11-1-тозил-1Н-пиразолы и 3-арил-1-(2-метил-3-11-оксиран-2-ил)-3-тозилпропан-1-оны, а также выделены продукты их последующих трансформаций. Соотношение образующихся веществ зависит от избытка реагента, времени проведения реакции и строения субстрата. Предложен механизм образования перечисленных соединений. Описаны спектральные характеристики всех полученных новых соединений, доказывающие их структуру, и приведены их физико-химические характеристики.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): https://elib.belstu.by/handle/123456789/47494
Располагается в коллекциях:Труды БГТУ. Серия 4. Химия и технология органических веществ, 2007

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Ковальчук Т. А. Реакция 3-арил-1.pdf1.47 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть



Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.