Координационные и спектральные свойства оксазамещенных производных тетрафенилпорфирина

Abstract

С использованием теоретических выводов из четырехорбитальной модели Гоутермана выполнен детальный анализ формирования спектров поглощения и флуоресценции свободных оснований и их комплексов с цинком для 5,10,15,20-тетрафенил-21-оксапорфирина и 5,10,15,20-тетрафенил- 21,22-диоксапорфирина. Показано влияние симметрии молекулы на положение и форму полос в электронных спектрах поглощения и спектрах флуоресценции. Впервые определены кинетические параметры реакций образования комплексов оксазамещенных производных 5,10,15,20-тетрафе- нилпорфина с солями d-металлов (Cu(II), Zn(II), Со(II)) при 288-308 К. Проведено сравнение полученных кинетических данных для оксазамещенных производных с результатами исследований для их классического аналога - тетрафенилпорфина.