Координационные свойства производных тетрафенилпорфирина, содержащих аминокислотные фрагменты

Abstract

Изучено влияние аминокислотных фрагментов на спектральные и комплексообразующие (с Zn{2+} и Сu{2+}) свойства несимметрично-замещенных производных 5,10,15,20-тет- рафенилпорфирина: 5-(4’-аминофенал)-10,15,20-трифенилпорфина, 5-(4’-тирозинил-амидо- фенил)-10,15,20-трифенилпорфина, 5-(4’-И-третбутоксикарбонилтирозииил-амидофенил)- 10,15,20-трифенилпорфин, 5-(4,-лицинациламино-фенил)-10,15,20-трифенил-порфина, 5-(4’-М-третбутокси-карбонилглицин-аминофенил)-10,15,20-трифенилпорфина в уксусной кислоте при 291-308 К, определены кинетические параметры реакций образования их цинковых и медных комплексов. Рассмотрено влияние химической функционализации молекулы тетрафенилпорфирина за счет присоединения одной или нескольких биомолекул на периферию макроцикла на изменение спектральных и координационных свойств синтезируемой макромолекулы.