Please use this identifier to cite or link to this item:
https://elib.belstu.by/handle/123456789/14937
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | Вершиловская, Ирина Вацлавовна | ru |
dc.contributor.author | Крук, Николай Николаевич | ru |
dc.date.accessioned | 2017-03-17T12:36:26Z | - |
dc.date.available | 2017-03-17T12:36:26Z | - |
dc.date.issued | 2015 | - |
dc.identifier.citation | Вершиловская, И. В. Кислотно-основные и фотофизические свойства асимметричных дендримеров с порфириновым ядром / И. В. Вершиловская, Н. Н. Крук // Труды БГТУ. №4. Химия, технология органических веществ и биотехнология, 2015. - С. 19-23. | - |
dc.identifier.uri | https://elib.belstu.by/handle/123456789/14937 | - |
dc.description.abstract | Изучены спектральные и фотофизические свойства смешанных 5,10,15,20-арилпорфиринов с А2В2-цис и А2В2-транс типами периферического замещения, а также дендримеров с порфириновым ядром, обладающих такой же архитектурой спейсеров между тетрапиррольным макроциклом и индолокарбазольными дендронами, и исследовано формирование их монои дважды протонированных форм. Установлено, что в ходе кислотно-основного титрования всех исследованных соединений последовательно образуются монои дважды протонированные формы, однако из-за близости констант протонирования pKa1(Н2П ? Н3П+) и pKa2(Н3П+ ? Н4П2+) концентрация монопротонированной формы оказывается малой по сравнению с концентрациями свободного основания и дважды протонированной формы как в основном синглетном S0 состоянии, так и в первом возбужденном синглетном S1 состоянии. Различная локализация периферических заместителей/спейсеров А (фенильные группы) и В (мезитильные группы) типов, которые различаются характером стерических взаимодействий с тетрапиррольным макроциклом, не приводит к заметным изменениям кислотно-основных свойств. Свободные основания всех соединений имеют близкие фотофизические характеристики. Обнаружено, что дважды протонированные формы дендримеров с порфириновым ядром и исходных порфиринов имеют различные вероятности каналов дезактивации первого возбужденного синглетного S1 состояния. По сравнению с молекулами свободных оснований величина квантового выхода флуоресценции порфиринового ядра дендримеров уменьшается в 50?1000 раз, в то время как у исходных порфиринов наблюдается ее трехкратное увеличение. | ru |
dc.format.mimetype | application/pdf | en |
dc.language.iso | ru | en |
dc.publisher | БГТУ | ru |
dc.subject | дендримеры | ru |
dc.subject | биотехнология | ru |
dc.subject | кислотно-основные равновесия | ru |
dc.subject | порфирин | ru |
dc.subject | тетрапиррольные соединения | ru |
dc.subject | флуоресценция | ru |
dc.title | Кислотно-основные и фотофизические свойства асимметричных дендримеров с порфириновым ядром | ru |
dc.type | Article | en |
dc.identifier.udc | 535.37+541.65+543.4 | - |
Appears in Collections: | Труды БГТУ. №4. Химия, технология органических веществ и биотехнология, 2015 |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.