Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://elib.belstu.by/handle/123456789/14937
Название: | Кислотно-основные и фотофизические свойства асимметричных дендримеров с порфириновым ядром |
Авторы: | Вершиловская, Ирина Вацлавовна Крук, Николай Николаевич |
Ключевые слова: | дендримеры биотехнология кислотно-основные равновесия порфирин тетрапиррольные соединения флуоресценция |
Дата публикации: | 2015 |
Издательство: | БГТУ |
Библиографическое описание: | Вершиловская, И. В. Кислотно-основные и фотофизические свойства асимметричных дендримеров с порфириновым ядром / И. В. Вершиловская, Н. Н. Крук // Труды БГТУ. №4. Химия, технология органических веществ и биотехнология, 2015. - С. 19-23. |
Краткий осмотр (реферат): | Изучены спектральные и фотофизические свойства смешанных 5,10,15,20-арилпорфиринов с А2В2-цис и А2В2-транс типами периферического замещения, а также дендримеров с порфириновым ядром, обладающих такой же архитектурой спейсеров между тетрапиррольным макроциклом и индолокарбазольными дендронами, и исследовано формирование их монои дважды протонированных форм. Установлено, что в ходе кислотно-основного титрования всех исследованных соединений последовательно образуются монои дважды протонированные формы, однако из-за близости констант протонирования pKa1(Н2П ? Н3П+) и pKa2(Н3П+ ? Н4П2+) концентрация монопротонированной формы оказывается малой по сравнению с концентрациями свободного основания и дважды протонированной формы как в основном синглетном S0 состоянии, так и в первом возбужденном синглетном S1 состоянии. Различная локализация периферических заместителей/спейсеров А (фенильные группы) и В (мезитильные группы) типов, которые различаются характером стерических взаимодействий с тетрапиррольным макроциклом, не приводит к заметным изменениям кислотно-основных свойств. Свободные основания всех соединений имеют близкие фотофизические характеристики. Обнаружено, что дважды протонированные формы дендримеров с порфириновым ядром и исходных порфиринов имеют различные вероятности каналов дезактивации первого возбужденного синглетного S1 состояния. По сравнению с молекулами свободных оснований величина квантового выхода флуоресценции порфиринового ядра дендримеров уменьшается в 50?1000 раз, в то время как у исходных порфиринов наблюдается ее трехкратное увеличение. |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | https://elib.belstu.by/handle/123456789/14937 |
Располагается в коллекциях: | Труды БГТУ. №4. Химия, технология органических веществ и биотехнология, 2015 |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
4.pdf | 512.32 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.