Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://elib.belstu.by/handle/123456789/15289
Название: | Молекулярная структура и кислотно-основные свойства N-метилзамещенного октаэтилпорфирина |
Авторы: | Кленицкий, Дмитрий Викентьевич Крылов, Андрей Борисович |
Ключевые слова: | кислотно-основные свойства фотофизические характеристики флуоресценции неплоскостные искажения порфирины |
Дата публикации: | 2015 |
Издательство: | БГТУ |
Библиографическое описание: | Кленицкий, Д. В. Молекулярная структура и кислотно-основные свойства N-метилзамещенного октаэтилпорфирина / Д. В. Кленицкий, А. Б. Крылов // Труды БГТУ. №6. Физико-математические науки и информатика, 2015. - С. 68-72. |
Краткий осмотр (реферат): | Изучены условия стабилизации монои дважды протонированных форм N-СН3-замещенного октаэтилпорфирина. Поскольку макроциклическое ядро слишком мало, чтобы вместить объемную метильную группу, то даже в случае свободного основания наблюдаются существенные неплоскостные искажения макроцикла. Установлено, что по сравнению с незамещенной молекулой H2ОЭП отмечается батохромное смещение всех полос в спектре поглощения свободного основания примерно на 20 нм, что вызвано формированием неплоского конформера. При переходе к протонированным формам такие различия исчезают. По-видимому, это связано с тем, что монои дважды протонированные формы H(N-CH3)ОЭП обладают примерно такой же степенью искажения макроцикла, как и незамещенный H2ОЭП. Обнаружено, что в отличие от незамещенных аналогов наблюдается сильное тушение флуоресценции протонированных форм H(N-CH3)ОЭП. Показано, что тушение вызвано резким ростом вероятности безызлучательной дезактивации S1-состояния. Величина сдвига Стокса при образовании монопротонированной формы существенно увеличивается, а при присоединении второго протона величина сдвига уменьшается до нуля. Это указывает на то, что дважды протонированная форма молекулы H(N-CH3)ОЭП представляет собой жесткий конформер с повышенной вероятностью безызлучательной дезактивации, который не испытывает заметных конформационных перестроек в возбужденном состоянии. |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | https://elib.belstu.by/handle/123456789/15289 |
Располагается в коллекциях: | Труды БГТУ. №6. Физико-математические науки и информатика, 2015 |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
molekulyarnaya-struktura-i-kislotno-osnovnye-svoistva-n-metilzameshhennogo-oktaehtilporfirina-d.-v.-klenickii-a.-b.-krylov.pdf | 762 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.