Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://elib.belstu.by/handle/123456789/48623
Название: | Synthesis of Novel 1,2,6-Trisubstituted Indoles Based on Cyclohexenone Scaffold |
Авторы: | Arol, A. S. Mikhalyonok, S. G. Bezborodov, V. S. Kuz’menok, N. M. Savelyeu, A.I. |
Ключевые слова: | heterocyclic systems гетероциклические системы indoles индолы ketones кетоны amines амины |
Дата публикации: | 2021 |
Библиографическое описание: | Synthesis of Novel 1,2,6-Trisubstituted Indoles Based on Cyclohexenone Scaffold / A. S. Arol [et. al.] // Современные проблемы органической химии : тезисы докладов Всероссийской научной конференции с международным участием, посвященная 90-летию со дня рождения академика В. Н. Коптюга, 9-11 июня 2021 г., Новосибирск. - Новосибирск, 2021. - С. 101. |
Краткий осмотр (реферат): | New methods of construction of heterocyclic systems are always attracting the interest from organic and medicinal chemists because such substances have significant potential in drug discovery. In this field indoles synthesis occupies a prominent place because of the high biological activity of indoles derivatives. The transformation of γ,δ-unsaturated ketones represents a good method for making pyrrole and indole core. In our work we focused on creating of indole core based on cyclohex-2-enone scaffold. |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | https://elib.belstu.by/handle/123456789/48623 |
Располагается в коллекциях: | Статьи в зарубежных изданиях |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
Arol_Synthesis.pdf | 332.57 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.